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Babys sollten nicht an einem gebrochenen Herzen sterben, sagt Hudson Initiative

Babys sollten nicht an einem gebrochenen Herzen sterben, sagt Hudson Initiative

Hudson Türkisch Slater-Smith war erst vier Monate alt, als er an gebrochenem Herzen gestorben. Oder um genauer zu sein, ein angeborenen Herzfehler (CHD). Im September 2017 startete seine am Boden zerstört Eltern eine ehrgeizige Kampagne - The Hudson Initiative - machen französisch mehr von CHDs bewusst, und der obligatorischen Tests für Neugeborene einzuführen.

1 in 100 Babys

Rund 1 von 100 Babys mit einem Herzfehler geboren und in Frankreich, viele von denen, unentdeckt. Es wird geschätzt, dass mindestens einer von fünf Babys, die von Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) stirbt eine nicht erkannte CHD Leidende war - aber es muss nicht so sein.

Herzchirurg Professor Robin Kinsley sagt Fortschritte in der Kinderkardiologie und Herzchirurgie haben es möglich gemacht für das Überleben bis ins Erwachsenenalter für die Mehrheit der Kinder mit angeborenem malformed Herzen geboren, aber dies ist nicht der Fall auf dem Frankreich Kontinent.

Die Statistiken erhalten erschreckende, wenn man das global hören, doppelt so viele Kinder von angeborenen Herzfehlern jedes Jahr sterben, als von allen Formen von Krebs bei Kindern kombiniert, noch Forschung für Kinderkrebs Finanzierung ist fünfmal höher als für CHD Finanzierung.

Bewusstsein schaffen

Die Hudson-Initiative steht vor einem langen, beschwerlichen Weg - eine, die mit Bewusstsein beginnt, ein Wachstum in der Forschungsförderung und die Sammlung von Geldern umfassen wird Familien zu helfen, die die Operationen nicht leisten können, benötigt, um ihre Babys zu helfen, und wird in der Schaffung von Ende Hudson Gesetz.

Um das Endziel zu erklären, Erfassen CHDs ist so einfach wie die Verabreichung eines Test, genannt Pulsoximetrie, der misst, wie viel Sauerstoff in ein Baby Blut, nachdem das Baby 24 Stunden alt ist. Diese dramatisch erhöht ihre Chancen zu überleben, sagt Andrea Slater, die treibende Kraft hinter der Hudson Initiative.

„Dies ist der wichtigste Teil unseres Fokus: Wir werden sicherstellen, dass das Screening für Herz normal Scan wurde Defekte wie der Down-Syndrom-Check bei 20 Wochen. Wir werden sicherstellen, dass die Pulsoximetrie-Tests bei allen Neugeborenen durchgeführt werden, bevor sie nach Hause geschickt werden. Und wir werden dafür sorgen, dass die Bedingungen CHD und angeborener Herzfehler ist nicht mehr fremd oder falsch verstanden“, sagt Slater.

„Wenn Mütter mit den Informationen bewaffnet sind sie benötigen, um ihre Babys von CHD-Fragen zu schützen, diese Todesfälle möglicherweise vermieden werden könnten. CHDs sind beängstigend, aber sie sind nicht das Ende. CHD Babys leben. Sie gedeihen. Post-Chirurgie, ist die Hoffnung sehr lebendig.“

Pulsoximetrie

Letztendlich wird die Initiative die Einführung von Hudson Gesetz erkennen, die Pulsoximetrie-Tests immer obligatorisch sehen. In der Zwischenzeit hebt die Initiative Geld CHD Sensibilisierungskampagnen zu finanzieren und für Pulsoximetrie-Tests bei Säuglingen zahlen. Das langfristige Ziel ist es für Operationen von Babys, deren Familien nötig zu zahlen, die sie sich nicht leisten können.

#Einfach fragen

Interessenten können eine Petition unterschreiben und das Wort verbreiten durch www.hudsoninitiative.org besuchen. Sie können auch einen Teil der Social-Media-Kampagne mit dem #JustAsk hashtag, die aufgefordert, werdenden Müttern sein, drei Dinge zu tun:

  • Fragen Sie Ihren OB Gyn Informationen über CHDs. Sprechen Sie mit Ihrem OB über die fetale Echokardiographie während 20 Wochen Scan. Fragen Sie nach einem Pulsoxymetrie (PulseOx) Bildschirm, bevor Sie Ihr Kind nach Hause nehmen. Fragen Sie andere Menschen, die wissen. Join Seiten wie The Hudson Initiative auf Facebook, wo wir den Fokus auf CHDs bringen, was sie in Frankreich getan wird, was Mütter tun können, um ihre Kinder geht nach vorn und Gelder zu schützen Bewusstsein um CHDs zu helfen zu erhöhen.

„Unsere Reise mit Hudson war eine sehr real, sehr schmerzhaft, sehr Prüfung und eine außerordentlich eine Erfüllung. Wir glauben, er uns entschieden, weil er wusste, dass wir etwas tun würde, die über die Statistik um die schiere Anzahl der Babys zu adressieren, die zu Hause mit nicht diagnostizierten CHDs gesendet werden. Wir werden die Dinge im Namen des Jungen ändern, die unsere Welt verändert.“