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Gesundheit

Die Antibiotika der Natur entfesselten sich gegen krankheitserregende Pilze

Die Antibiotika der Natur entfesselten sich gegen krankheitserregende Pilze

Die Entdeckung des Penicillins im Jahr 1928 von Alexander Fleming gelaicht die Freilegung und Produktion von einer ganzen Reihe von Antibiotika viele Infektionskrankheiten zu behandeln.

Geplagt von krankheitserregenden Pilzen

Leider im Laufe der Zeit, unsere underuse, Übernutzung und Missbrauch von Antibiotika hat zu dem Wachstum geführt und die Ausbreitung von Generationen von resistenten Mikroorganismen, die Infektionen in Pflanzen und Menschen verursachen. Agrar- und Medizintechnik, insbesondere, wurde von krankheitserregenden Pilzen geplagt.

Sowie die alarmierenden Eskalation in Pilzinfektionen bei immungeschwächten Personen wie AIDS und Krebs-Patienten werden resistent gegen herkömmliche chemische Fungizide und Antimykotika hat, sind diese Mikroorganismen verantwortlich für den Verlust von bis zu 16% der weltweiten Nahrungsmittelproduktion, und Empfänger von Organtransplantationen.

Der Bedarf an neuen Antimykotika

Ein aktuelles Promotionsstudium an der Universität Stellenbosch darauf hingewiesen, dass dies in der Tat in naher Zukunft möglich sein könnte. Es konzentriert sich auf die Anti-Pilz-Aktivität einer bestimmten Gruppe von antimikrobiellen Peptiden (antimikrobielle Verbindungen) und erforschte auch ihr Potenzial in kommerzielle Bio-Fungiziden in der Landwirtschaft entwickelt werden, sowie Anti-Pilz-Medikamente für die Behandlung von bestimmten Infektionen beim Menschen.

Natürliche Antibiotika

Als ‚natürliche‘ Antibiotika, antimikrobielle Peptide, die in fast jedem Organismus und Geweben hergestellt werden, stellt die erste Verteidigungslinie gegen verschiedene Infektionen und konkurrierende Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze, Parasiten und Viren. Die Studie zeigte, dass das ausgewählte antimikrobiellen Peptide (tyrocidines)? durch eine bestimmte Art von Bodenbakterium produziert? hat die Fähigkeit, krankheitserregende Pilze zu töten und als neue Antimykotika sowohl in der Landwirtschaft und Gesundheitswesen dienen könnte.

Im Rahmen der Forschung wurde die Aktivität dieser Peptide gegen eine Reihe von krankheitserregenden Pilzen getestet, die die Landwirtschaft betreffen. Die Ergebnisse zeigten, dass sie diese Erreger bei sehr niedrigen Konzentrationen in Flüssigkeiten, Feststoffen und in salzreichen und salzarmen Umgebungen hemmen konnten. Diese Peptide töten Pilzzellen durch ‚Löcher‘ in ihren Zellmembranen Punktierung, die das Austreten von Zellinhalt führt und dann schließlich zum Zelltod.

Aber sie fanden auch Hinweise auf alternative Nicht-Membran bezogenen Mechanismen der Zielzellen zu töten. Die Verwendung von mehr als einen Mechanismus ein Pathogen verringert die Wahrscheinlichkeit des Widerstands gegen Fungizide zu töten.

Die Ergebnisse zeigen, dass diese Verbindungen sind vielversprechende Kandidaten für die landwirtschaftliche Anwendung entwickelt als Antimykotika werden, da sie gegen ein breites Spektrum von Krankheitserregern aktiv sind. Auch an verschiedenen Orten haben sie eine verringerte Wahrscheinlichkeit Widerstand induzieren, ohne die Umwelt zu schädigen. Diese antimikrobiellen Peptide werden derzeit von der BIOPEP Peptidgruppe für die Anwendung in der Wein- und Obstindustrie entwickelt.

Krankenhausinfektionen

Für medizinisch-basierten Studien wurde die Aktivität von antimikrobiellen Peptiden gegen einen opportunistischen Pilz getestet, Candida albicans, die eine der Hauptschuldigen hinter Infektionen in Krankenhäusern ist. Dieser Pilz ist resistent gegen Antimykotika und hat die Fähigkeit, Biofilme zu bilden. Ein Biofilm ist eine Gemeinschaft von Mikroorganismen, die in einer Matrix eingebettet ist, die auf dem biologischen (Haut) oder nicht-biologische (Katheter) bilden können Oberflächen.

Die Struktur und Zusammensetzung eines Biofilms macht es viel mehr resistent gegen Antibiotika im Vergleich zu einem einzigen Organismus. Glücklicherweise sind die antimikrobiellen Peptide (tyrocidines) erfolgreich getestet in dieser Studie tötete den Pilz bei sehr niedrigen Konzentrationen und auch den Pilz verhindert Biofilme zu bilden.

Außerdem verbessert die antimikrobiellen Peptide signifikant die Fähigkeit von zwei Schlüssel Antimykotika reifen C. Albicans Biofilme zu beseitigen. Dies zeigt, dass die Peptide potenzielle Kandidaten für kombinatorische Behandlung sind, in denen mehr als ein Medikament (jeweils verstärkt die Aktivitäten der anderen / s) gleichzeitig angewendet werden. Der Vorteil einer solchen Behandlung ist, dass die Dosierung jedes Arzneimittels herabgesetzt werden kann, nimmt die Toxizität und es weniger Wahrscheinlichkeit des Widerstands gegen die Entwicklung von Medikamenten.

Die Fähigkeit von antimikrobiellen Peptiden Pilze zu töten und Biofilmen zu verhindern, gibt an, dass sie das Potenzial haben, als Leitsubstanzen für die Entwicklung neuer Antimykotika zu dienen.

Neue und wirksame Anti-Pilz-Medikament kann nur bieten die Erholung viele Patienten Sehnsucht nach gewesen sein.

Anscha Troskie ist ein Postdoc-Forscher am Institut für Biochemie an der Universität Stellenbosch (SU). Dieser Artikel basiert auf ihrem letzten Promotion in Biochemie an der SU.